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[新冠疫情] 新加坡疫苗接种倒计时,哪些人优先接种?

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发表于 21-10-2020 15:31:37|来自:浙江杭州 | 显示全部楼层 |阅读模式
新加坡疫苗接种倒计时,哪些人优先接种?

新加坡计划最快在2020年底引进新冠疫苗,并于2021年开始组织民众接种。其中,高风险群体或可享优先接种。

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(图:来源自网络)

10月20日,新加坡卫生部医药总监麦锡威在抗疫跨部门工作小组的记者会上,就采购新冠疫苗的进度指出,新加坡计划从不同来源采购多款疫苗。
新加坡正在密切留意各种疫苗的测试进展以及副作用,同时还在向医生和专家征求意见,以判断哪几种疫苗较适用于当地。
虽然新加坡最快或可在2020年底引进疫苗,但多数候选疫苗的第三阶段临床试验要到2021年初才能完成。
因此,新加坡“较有可能”从2021年开始规划疫苗接种安排。

QQ截图20201021133201.jpg
(图:来源自网络)

对于接种疫苗的先后顺序,除了年长者等感染风险较大的弱势群体外,医疗服务人员等也可能被列为优先接种对象。
安排仍须通过专家团的评估。

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(图:来源自网络)

之前,新加坡国家传染病中心(NCID)暂时停止招募新冠患者进行人体试验…
10月6日开始,在新加坡住院的新冠患者有一个新的选择:
自愿参加新加坡第一个进入三期的单克隆抗体试验(Phase Three Monoclonal Antibody Trial)。
新加坡国家传染病中心 (NCID) 曾表示计划招募共100名新加坡患者。
这个疫苗研发计划叫做Activ-3,是和美国Eli Lilly礼来制药公司合作的,今年8月启动,目标是在全球招募1000名患者。
作为全球试验的一部分,新加坡是仅次于美国和丹麦,第三个开始招募新冠患者实验的国家。
但是上周礼来公司出于安全考虑,暂停了美国那边的人体实验,新加坡也随之暂停招募实验患者!
  

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(图:来源自网络)

此外,因冠病疫苗在临床测试中有接种者出现“未能解释的病症”,强生公司10月12日暂时叫停测试。
9月8日,阿斯利康制药公司因一名受试者出现“剧烈副作用”,叫停了全球第三期临床试验。
礼来公司是继美国强生、阿斯利康制药之后,又一暂停测试冠病药物的药厂之一。
不过好在,新加坡这边暂时没有汇报什么不良反应。安全监视委员会正在进一步审查研究数据,并将在接下来的几周内建议继续进行试验是否安全。

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(图:来源自网络)

另一方面,近日中国浙江多地提供新冠疫苗紧急接种。
在义乌一个接种点,紧急接种新冠疫苗的价格则是200元/支(瓶),2剂次共400元。另加28元的接种服务费。
新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者也不适合本疫苗。哺乳期、妊娠期的妇女、或者在接种后3个月内有生育计划者也不建议。
确定重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿原则,将紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。
目前浙江各地接种新冠疫苗现状和规则不同。
例如义乌虽然网传先到先得,官方说明是针对出国人员的预约,但需要提供证明,如出国留学需要提供通知书等。

通过疾控中心预约后,5天后可以接种疫苗。

宁波目前仅面向有限的重点人群提供新冠疫苗紧急接种服务,具体开放时间还未确定。
目前全球并没有新冠疫苗获得最终批准,在义乌、嘉兴等地开打的是属于重点人群的紧急使用。
目前全球还没有任何一个研发单位完成三期临床试验,中国虽然领先,但需要耐心等待!
中国的新冠病毒疫苗,有望今年底明年初投入市场!

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